Roche tuo verinäytteeseen perustuvan FoundationOne Liquid -geeniprofilointitestin maailmanlaajuisesti saataville

• Nestebiopsialla voidaan tunnistaa 70 kiinteiden kasvainten yleisimmin mutatoituvaa geeniä sekä mikrosatelliittien epävakautta.

• Monien syöpäpotilaiden kudos ei riitä tai sovellu geenitestaukseen, joten he saattavat hyötyä FoundationOne Liquid -geeniprofilointitestauksesta.

• FoundationOne Liquid ja FoundationOne yhdistyvät toisiaan täydentäväksi portfolioksi, jonka avulla voidaan luoda yksilöllisiä hoitosuunnitelmia potilaille.

Roche on ilmoittanut tuovansa FoundationOne®Liquid-nestebiopsian saataville maailmanlaajuisesti. FoundationOne Liquid -nestebiopsian avulla pystytään tunnistamaan syöpäpotilaiden veressä kiertävää kasvain-DNA:ta sekä 70 kiinteiden kasvainten yleisimmin mutatoituvaa geeniä ja mikrosatelliittien epävakautta, joka saattaa tuoda lisätietoa syövän immuunihoitoon liittyvien päätösten teossa. 1,2 Verinäytteestä otettava nestebiopsia on nopea ja kätevä vaihtoehto osalle potilaista, joilla on kiinteitä kasvaimia. 3

FoundationOne Liquidia voidaan hyödyntää esimerkiksi silloin, kun käytettävissä on riittämätön määrä kasvainkudosta. Kudosbiopsia ei sovellu noin 15 prosentille näistä potilaista ja 10 prosentilla biopsian koko ei riitä näytteen arvioimiseen.4-6 FoundationOne Liquid täydentää kudosnäytteeseen perustuvaa FoundationOne -geeniprofilointitestiä. Yhdessä ne tuovat terveydenhoitoalan ammattilaisten käyttöön kattavan geeniprofilointipalveluiden portfolion.

”Syöpä on geenisairaus” sanoo Roche Oy:n lääketieteellinen johtaja Anssi Linnankivi. ”Uskomme Rochella, että innovatiivisten profilointiteknologioiden, kuten FoundationOne Liquidin ja FoundationOne:n, hyödyntäminen saattaa edistää kohdistettujen lääkkeiden käyttöä ja kehittämistä tulevaisuudessa.”

FoundationOne Liquid on nestebiopsia, jolla testataan veressä kiertävää kasvain-DNA:ta (ctDNA). FoundationOne Liquid täydentää kudosnäytteeseen perustuvaa FoundationOne-testiä. Verinäyte lähetetään Foundation Medicinen laboratorioon, jossa testi tehdään analysoimalla neljää geenimuutoksen pääluokkaa uuden sukupolven sekvensointimenetelmällä sekä mikrosatelliittien epävakautta. Analyysi tehdään veren plasmasta eristetystä ctDNA:sta.

Roche on maailman suurin bioteknologiayritys, joka valmistaa lääkkeitä syöpätautien, immunologisten sairauksien, tulehdussairauksien ja keskushermostosairauksien hoitoon. Roche on maailman johtava yritys in vitro -diagnostiikassa sekä edelläkävijä syövän kudosdiagnostiikassa ja diabeteksen hoidossa. Rochen yhdistetty vahva osaaminen sekä lääkealalla että diagnostiikassa on tehnyt Rochesta yksilöidyn terveydenhoidon johtavan yrityksen. Rochen yksilöidyn terveydenhoidon strategian tavoitteena on tarjota jokaiselle potilaalle juuri hänelle sopiva hoito.

Kaikki käytetyt tai mainitut tavaramerkit on suojattu lainsäädännöllä.

Lisätietoa: / 

Roche Oy
Legal and External Affairs Coordinator
Eija Ruuskanen
Puhelin:
sähköposti:

Viitteet

1. Foundation Medicine. FoundationOne Liquid Technical Specifications [Internet: accessed September 2018]. Available from: 

2. Dudley JC, et al. Microsatellite Instalbility as a Biomarker for PD-1 Blockade. Clin Cancer Res. 2016; 22:813-20.

3. Clark TA, et al. Analytical Validation of a Hybrid Capture-Based Next-Generation Sequencing Clinical Assay for Genomic Profiling of Cell-Free Circulating Tumor DNA. J Mol Diagn. 2018; S1525-1578(17)30527-5 [Epub ahead of print].

4. Rafael OC, et al. Molecular Testing in Lung Cancer: Fine-Needle Aspiration Specimen Adequacy and Test Prioritization Prior to the CAP=IASLC=AMP Molecular Testing Guideline Publication. Cancer Cytopathology. 2014; 122(6):454-458.

5. Douillard JY, et al. Gefitinib Treatment in EGFR Mutated Caucasian NSCLC. J Thorac Oncol. 2014; 9:1345-1353.

6. Kim ES, et al. Gefitinib versus docetaxel in previously treated non-small-cell lung cancer (INTEREST): a randomised phase III trial. Lancet. 2008; 372:1809-18.

FI/ROCH/1810/0145