Media

IMpower130-tutkimus osoitti, että atetsolitsumabi ▼ (Tecentriq) yhdistettynä solunsalpaajahoitoon auttaa edennyttä ei-levyepiteelistä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavia potilaita elämään kauemmin kuin potilaat, jotka saavat pelkästään solunsalpaajahoitoa

 

 

Roche on julkistanut tuloksia vaiheen III IMpower130-tutkimuksesta, jossa saavutettiin potilaiden kokonaiselossaoloa ja sairauden etenemättömyysaikaa koskevat päätetapahtumat. Atetsolitsumabin ja solunsalpaajahoidon (karboplatiini ja nab-paklitakseli) yhdistelmä auttoi pitkälle edennyttä ei-levyepiteelistä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavia potilaita elämään kauemmin kuin pelkkä solunsalpaajahoito. Lisäksi atetsolitsumabiyhdistelmä pienensi sairauden pahenemisen tai kuoleman riskiä solunsalpaajahoitoon verrattuna. Atetsolitsumabin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmän turvallisuus vaikutti yhdenmukaiselta yksittäisten lääkkeiden tunnetun turvallisuusprofiilin kanssa.

”IMpower130-tutkimuksen tulokset tukevat atetsolitsumabiin perustuvien lääkeyhdistelmien tutkimusnäyttöä pitkälle edenneen ei-levyepiteelisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa”, sanoi Roche Oy:n lääketieteellinen johtaja Anssi Linnankivi.

Rochella on käynnissä kahdeksan vaiheen III keuhkosyöpätutkimusta, joilla kartoitetaan atetsolitsumabin käyttöä niin ainoana hoitona kuin yhdistelmähoidossa. Tämä on kolmas tuloksiltaan positiivinen vaiheen III tutkimus, jossa atetsolitsumabin vaikutusta kokonaiselossaoloon arvioitiin ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla.
 

IMpower130-tutkimus lyhyesti

IMpower130 on avoin, satunnaistettu vaiheen III monikeskustutkimus, jossa arvioidaan atetsolitsumabin ja solunsalpaajahoidon (karboplatiini ja nab-paklitakseli) yhteiskäytön turvallisuutta ja tehoa verrattuna pelkkään solunsalpaajahoitoon. Tutkimus kohdistuu potilaisiin, joilla on vaiheen IV ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka eivät ole aiemmin saaneet solunsalpaajahoitoa. Tutkimukseen osallistuu 724 henkilöä. 

 

Tietoja atetsolitsumabista

Atetsolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu kasvainsolujen ja immuunisolujen pinnalla ilmentyvään PD-L1 -proteiiniin ja estää siten sen vuorovaikutuksen sekä PD-1- että B7.1-reseptorien kanssa. Atetsolitsumabi voi aktivoida T-soluja ja edistää elimistön omaa immuunipuolustusta estämällä PD-L1 proteiinin toimintaa. Atetsolitsumabivalmistetta tutkitaan eri syöpien hoitoon myös yhdistelmänä immunoterapian, kohdennettujen lääkehoitojen ja erilaisten solunsalpaajahoitojen kanssa.

 

Roche

Roche on maailman suurin bioteknologiayritys, joka valmistaa lääkkeitä syöpätautien, immunologisten sairauksien, tulehdussairauksien ja keskushermostosairauksien hoitoon. Roche on maailman johtava yritys in vitro -diagnostiikassa sekä edelläkävijä syövän kudosdiagnostiikassa ja diabeteksen hoidossa. Rochen yhdistetty vahva osaaminen sekä lääkealalla että diagnostiikassa on tehnyt Rochesta yksilöidyn terveydenhoidon johtavan yrityksen. Rochen yksilöidyn terveydenhoidon strategian tavoitteena on tarjota jokaiselle potilaalle juuri hänelle sopiva hoito.

 

▼ Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
Kaikki käytetyt tai mainitut tavaramerkit on suojattu lainsäädännöllä.

Lisätietoa: http://www.roche.fi/ www.roche.com

 

Lehdistötiedustelut

Roche Oy
Legal and External Affairs Coordinator
Eija Ruuskanen
Puhelin: +358 40 5666678
sähköposti: eija.ruuskanen@roche.com

 

FI/ROCH/1806/0077