Neuromyelitis optica -kirjon häiriö (NMOSD)

Sisällöstä vastaa Roche Oy

Neuromyelitis optica -kirjon häiriö NMOSD (Neuromyelitis optica spectrum disorder) on harvinainen, elinikäinen ja invalidisoiva keskushermoston tulehduksellinen autoimmuunisairaus, joka ilmenee ensisijaisesti näköhermon tulehduksena ja selkäytimen tulehduksena eli myeliittinä.

NMOSD:tä sairastavilla on vaikeasti ennustettavia ja vakavia tulehdusjaksoja, jotka voivat aiheuttaa pysyviä vaurioita. Tulehdusjaksot ovat toistuvia. Taudin oireina ovat esimerkiksi näön heikentyminen, kipu, tunnottomuus, lihasheikkous ja suolen toiminnan häiriöt. Sairaus voi johtaa sokeutumiseen ja halvaantumiseen. Hoitamattomana jopa 30 % potilaista kuolee tautiin viiden vuoden sisällä.^1,2

Maailmassa NMOSD:n esiintyvyys on alle 5:100 000. Euroopassa NMOSD:ta sairastaa yli 10 000 ihmistä³, Suomessa arviolta noin 60.⁴

NMOSD saatetaan usein diagnosoida virheellisesti MS-taudiksi. Tämä johtuu näiden kahden sairauden samankaltaisista ominaisuuksista: molemmissa sairauksissa esiintyvyys on suurempi naisilla, oireet ovat samankaltaiset ja molemmissa sairauksissa esiintyy pahenemisjaksoja.

Lähteet

1. Cabre P, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:1162–4

2. Wingerchuk DM, Weinshenker BG. Neurology 2003;60:848–53

3. Etemadifar M, et al. Mult Scler Int 2015;2015:174720

4. Pihlava M. Lääkärilehti: Ajankohtaista. 11.5.2021 (www.lääkärilehti.fi)